4月22日，阿斯利康宣布，中国国家药品监督管理局于2025年4月15日正式批准荃科得（通用名：卡匹色替片）联合氟维司群用于转移性阶段至少接受过一种内分泌治疗后疾病进展，或在辅助治疗期间或完成辅助治疗后12个月内复发的激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性且伴有一种或多种PIK3CA/AKT1/PTEN改变的局部晚期或转移性乳腺癌成人患者。
相关文章
阿斯利康：荃科得联合氟维司群在华获批用于HR阳性晚期乳腺癌患者
04-227公斤“背包里的康复师”，普陀这家企业让智能康复走进家庭
04-20专家提醒：过敏性鼻炎不能忍忍就算了，当心哮喘找上门
04-14国字号+1！南医大顺德医院获批国家心脏瓣膜介入中心建设单位
04-10体征平稳 亚洲首例异种肾移植患者术后已超30天
04-08gsMap：科学之光，照亮抑郁的“隐秘角落”
04-07经常便秘的人，试试这两种运动
04-0719岁女孩确诊癌症，在厦门安详离世，父母送别！还有这些故事令人动容……
04-05警惕！高血压盯上年轻人！约七成患者不知道自己得病→
04-04中国专家团队最新研发成果填补胆管癌分子诊断领域空白
04-04